糖尿病是以高血糖含量为特征的慢性代谢性疾病，主要由于胰岛素分泌不足（胰岛功能减退）或身体对胰岛素的使用效率降低（胰岛素抵抗），难以治愈一般需要终生服药。糖尿病主要分为I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病及其他特殊类型的糖尿病，其中Ⅱ型糖尿病在糖尿病患者中所占的比例约为90%左右。诱因一般包含自身免疫反应强烈（I型）、肥胖、不良饮食习惯、缺乏运动和遗传因素有关（II型）。
维通达通过基因编辑技术及饮食诱导造模方法构建了相应的糖尿病模型，同时维通达配备了一系列的取材与检测设备，可提供一站式糖尿病模型临床前研究服务，用于I型与Ⅱ型糖尿病发病机制研究及治疗药物筛选评价。
（1）HFD+STZ诱导MASH-HCC模型及其药效评价
1. 诱导方案：
C57BL/6J雄性小鼠出生2天后，通过单次皮下注射200 ug STZ (Sigma)，4周龄一直诱导至20周龄，喂食HFD32饲料，以诱导NASH-HCC。对照小鼠为C57BL/6J，不诱导。
2. 验证数据：
定期观测体重、血糖水平、血脂水平（胆固醇、甘油三酯等）、肝功（ALT、AST等）；肝脏组织学（HE、油红O染色）观察脂肪变性、炎症和纤维化情况；纤维化标志物检测（TGF-β、α-SMA、胶原蛋白等）
（2）STZ诱导I型糖尿病模型
1.诱导方案：
C57BL/6J连续5天腹腔注射50 mg STZ/kg/体重，在注射后14~16天测量血糖。
KM雄鼠采用单次腹腔注射（1天），200 mg STZ/kg/体重，在注射后3天测量血糖。
2. 验证数据：
连续监测体重数据、空腹血糖、血清胰岛素水平、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂水平（总胆固醇、LDL和HDL变化）。
STZ 诱导糖尿病成功率统计（源于单次实验30只小鼠统计，随每次实验成功率会有变动，该表格仅具参考意义）
*18 mg/dL=1mM(大于13.8mM或250 mg/dL表示建模成功).
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