庄辉院士致辞 世界肝炎日特别活动成功举办
2024-07-28

又是一年世界肝炎日,回望2024,是肝病研究与治疗创新迭出的一年。


本次世界肝炎日维通达继续联手肝病新药联盟、药时代举办的7.23世界肝炎日特别活动《人源动力,肝研新篇》线上直播完美落幕。

本次活动邀请到了肝病领域10位专家学者进行分享,干货满满,观众朋友们积极互动直播间精彩纷呈。下面带大家回顾下本次特别活动的精彩瞬间~

本次活动由上海新华医院消化内科主任医师、肝病新药联盟主席范建高教授开场致辞并分享了代谢相关脂肪性肝病的药物治疗现状与展望为主题的报告。报告中范教授详细地介绍了脂肪肝性肝病的临床分型,并为我们解读了2024年版的代谢相关脂肪性肝病诊疗指南、多学科治疗及诊疗意见。

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第二位分享报告的专家是时安生物 CEO&CTO杨志伟博士,杨博士分享了《乙肝免疫调节小核酸药物临床前研究进展》为主题的报告。杨博士表示


慢乙肝是全球公共健康的重大挑战,PD-L1 是乙肝治疗中激活后天免疫的关键靶点,并介绍了时安双靶 siRNA 单次给药实现功能性治愈。

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第三位分享报告的专家是维通达生物研发总监苗振川博士,苗博士分享了名为《小鼠模型全方位多场景助力乙肝治疗研究》的报告。苗博详细介绍了维通达HBV小鼠、HBV-AAV小鼠模型在乙肝治疗研究中起到的重要作用,并详细分析了维通达人源化肝脏小鼠Hu-URG®制作方法和全方位的应用场景及成功案例。

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第四位分享报告的专家是来自苏州瑞博生物高级副总经理、CSO高山博士,高博士分享了名为《RIBO-GalSTAR™技术支撑抗乙肝小核酸药物的临床转化》的报告。高博士介绍了小核酸药物的发展历程及临床研究的挑战与机会,详细介绍了瑞博生物的全技术链整合的小核酸药物技术开发与生产平台。

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圆桌讨论环节精彩分享

“2024年肝病圈大事记、新进展、新趋势”

本次圆桌讨论由药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长郭劲松博士主持。10位专家围绕“2024年肝病圈大事记、新进展、新趋势”为主题,分享了自己的真知灼见。


范教授进一步在圆桌讨论中指出2024 年 3 月 15 日,全球首款 MASH 新药——Resmetirom 获 FDA 批准上市了!这是一个具有里程碑意义的行业大事件!Madrigal Pharmaceuticals 开发的甲状腺激素受体-β(THR-β)激动剂,此次被 FDA 批准用于治疗伴有肝纤维化的成人 MASH 患者,并畅谈了中国 MASH 新药研发的今天和明天。



瑞博生物实现中国首个小核酸新药出海交易。中国药企在 ADC 新药领域表现亮眼,在小核酸领域也颇具实力,瑞博生物的高山博士点评了中国小核酸企业在肝病领域的布局、优势与机会。

时安生物的杨志伟博士进一步解读了实现乙肝治愈,组合疗法应该是大势所趋,实现乙肝治愈是业界的一个伟大目标,很高兴看到越来越多的新技术参与进来。

来自北京亦庄国际蛋白药物有限公司 CSO许铮博士,擅长基于结构的药物设计技术,擅长利用结构设计、结构模拟等先进的药物设计理念,许博士结合最新物理、计算化学等基础研究成果,建立了全新的创新药设计优化系统。并就AI 在肝病新药研发中的应用现状、前景发表了看法。

来自苏州星曜坤泽总裁马彦琴女士,介绍了星曜坤泽是一家聚焦于肝病治疗领域创新药开发的生物技术公司,并解读了中国 biotech 公司面临的挑战和机遇。

来自维通达的副总尹明博士表示目前维通达作为一家中国肝病动物模型领域的优秀企业旨在做更好、更符合、更有临床相关性的动物模型。

来自维通达的研发总监苗振川博士补充到维通达人源化肝脏小鼠Hu-URG®小鼠的应用前景明朗:可用于人特有的肝病、药物安全性评估和人特异的肝脏代谢酶相关的研究、HBV,HCV感染研究;药物代谢与药物相互作用研究;干细胞研究及基因治疗研究。

来自维通达的模型服务部总监杨炜峰博士指出,维通达同样拥有完善的MASH/NASH模型及平台,并会持续研发基因人源化模型,提供更优质更接近临床的动物模型,助力中国药企开发出更多的肝病新药。



最后,来自北京大学基础医学院教授、中国工程院院士 庄辉院士为本次活动总结致辞。庄院士观看了全程的报告和讨论,在总结致辞中为大家带来了“病毒性肝炎流行病学现状及发病机理,并澄清了一些易混淆的概念;同时介绍了新药临床实验的现状以及联合治疗策略;分享了新药获批的金标准等八大方面内容,干货满满!庄院士表示本次世界肝炎日特别活动圆满成功,报告很精彩,内容很丰富,很高兴看到大家齐聚一堂分享的宝贵经验,这是一场学术盛宴。


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本次与会嘉宾在各自的研究领域都使用了维通达的肝病动物模型,并对维通达动物模型赞赏有加。他们表示,维通达的肝病服务平台助力研究者发表高水平文章,或推动了药物研发进入临床试验阶段。最值得一提的是,国内首个进入临床试验阶段的抗乙肝小核酸药物,由苏州瑞博研发的小核酸药物RBD1016,临床前药效评价实验由维通达乙肝平台完成,且目前取得的临床数据与临床前药效评价结果高度一致。





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