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代谢性疾病相关研究
维通达依托于代谢性疾病研究平台,我们团队经过二十多年的项目经验积累,维通达可承担肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化及MASH等代谢病领域的药效评价服务,深入研究发生机理。
肥胖(DIO)
01
在大鼠和小鼠模型中,饮食中的脂肪摄入量与肥胖之间存在正相关关系,它们被认为是研究饮食肥胖的合适模型。维通达开发了一系列肥胖小鼠模型,包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变导致的自发肥胖模型,同时维通达配备了一系列的取材与检测设备,可提供一站式药效评价服务。
糖尿病
02
糖尿病是以高血糖含量为特征的慢性代谢性疾病,维通达通过基因编辑技术及饮食诱导造模方法构建了相应的糖尿病模型,同时维通达配备了一系列的取材与检测设备,可提供一站式糖尿病模型临床前研究服务,用于I型与Ⅱ型糖尿病发病机制研究及治疗药物筛选评价。
动脉粥样硬化
03
动脉粥样硬化特征是动脉壁内层形成粥样斑块,导致动脉管腔变窄,血流受阻。这种病变通常发生在大中型动脉,如冠状动脉、颈动脉、主动脉,是心血管疾病的主要原因之一。维通达构建了Apoe KO和Ldlr KO模型,可用于动脉粥样硬化症研究,同时可承接相应药物的评价服务。
MASH
04
MASH一般表现为肥胖、胰岛素抵抗、脂肪性肝炎、肝细胞气球样变、纤维化以及动脉粥样硬化。临床前实验中经常使用的MASH模型有遗传动物模型、饮食诱导的动物模型及遗传与饮食诱导相结合构建的动物模型。维通达基于MASH不同发病阶段的小鼠模型可提供药效评价服务。
小核酸药物临床前研究
05
小核酸药物是指能利用siRNA 、miRNA及反义核酸(ASO)等核酸小分子特异性地沉默疾病基因的表达,以治愈特定疾病的药物。包括siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA(saRNA)、核酸适配体(aptamer)等,维通达可提供根据您的需求提供小核酸药物评价服务。
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